Госконтракты ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬФА", Воронеж

Шприц

Маска медицинская 3-х слойная од-норазовая
Маска медицинская 3-х слойная од-норазовая

Набор реагентов для определения панкреатической амилазы
Калибратор
Калибратор специальных параметров
Калибратор липопротеидов высокой и низкой плотности
Калибратор специфических белков

Перчатки нитриловые
Перчатки нитриловые

Пробирки вакуумные 4,5 мл 13*75 мм, с наполнителем ("VACUETTE" с натрия цитратом 3,2%

Калибратор электролитного модуля для биохимического автоматического анализатора Advia
Буфер модуля электролитов для биохимического автоматического
Детергент модуля электролитов для биохимического автоматического анализатора Advia
Инкубационное масло для биохимического автоматического анализатора Advia
Промывочный раствор для кювет биохимического автоматического анализатора Advia
Кондиционирующий раствор для кювет биохимического автоматического анализатора Advia
Промывочный раствор 1 для биохимического автоматического анализатора Advia
Промывочный раствор 2 для биохимического автоматического анализатора Advia
Промывочный раствор 3 для биохимического автоматического анализатора Advia
Добавка для системы охлаждения лампы биохимического автоматического анализатора Advia
Калибратор С-реактивного белка (с расширенным диапазоном) на биохимическом автоматическом аннализаторе Advia
Реагент для определения С-реактивного белка с расширенным диапазоном на биохимическом автоматическом аннализаторе Advia

Дезинфицирующее средство
Дезинфицирующее средство
Дезинфицирующее средство

Дезинфицирующее средство на основе глутаральдегида «Стераниос 2%. Объем 5 литров. Франция
Тест-полоска для дезинфицирующего/стерилизующего раствора для инструментов на основе глутаральдегида Индикаторные полоски «Стераниос», 100 шт в упак. Франция

Дезинфекционное средство на основе перекиси водорода, надуксусной и уксусной кислот «Асептаниос АД» Франция

Набор реагентов для определения тиреотропного гормона (ТТГ) США
Набор реагентов для трийодтиронина свободного (ТЗ своб.) США
Набор реагентов для определения общего тестостерона США

Дезинфицирующее средство
Дезинфицирующее средство

Дезинфицирующее средство

Дезинфекционное средство на основе ГЛУТАРОВОГО АЛЬДЕГИДА Стераниос 2% (Объем 5 литров) Франция
Средство контроля концентраций рабочих растворов на основе ГЛУТАРОВОГО АЛЬДЕГИДА Индикаторные полоски Стераниос 2% (100 штук в упаковке) Франция

Дезинфекционное средство на основе ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА+ 2ЧАС + МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА «Лактасепт» Объем 1 л Россия
Средство контроля концентраций рабочих растворов на основе ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА+2ЧАС+МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА Дезиконт-хим-Лактасепт (В упаковке 100 шт) Россия

Дезинфекционное средство на основе ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА+ГУАНИДИН+ЧАС «Бактол-Окси» (Объем 1 л) Россия
Средство контроля концентраций рабочих растворов на основе ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА+ГУАНИДИН+ЧАС Дезиконт-хим-Бактол-окси (В упаковке 100 шт) Россия

Дезинфицирующее средство

Электрод калия модуля электролитов (ADVIA Chemistry Potassium Electrode) Электрод для потенциометрического измерения концентрации ионов K, стабильность на борту 182 дня. США
Электрод натрия модуля электролитов (ADVIA Chemistry Sodium Electrode Электрод для потенциометрического измерения концентрации ионов Na, для модуля определения электролитов автоматического биохимического анализатора серии Advia 1800 США
Электрод хлора модуля электролитов (ADVIA Chemistry Chloride Electrode) Электрод для потенциометрического измерения концентрации ионов CL, для модуля определения электролитов автоматического биохимического анализатора серии Advia 1800 США
Референсный электрод модуля электролитов (Reference Electrode) Референсный электрод для ионселективных блоков автоматического биохимического анализатора серии Advia 1800.США

Пакет комбинированный самозапечатывающийся 400х600Пакет комбинированный самозапечатывающийся для паровой, газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Размер пакета :ширина не менее 400мм и не более 405мм, длина не менее 600мм и не более 605мм (без учета выступающей части бумажного основания). Предназначены для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Срок сохранения стерильности не менее 5 лет в одинарной упаковке. Пакет должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 и международному стандарту EN868. Изготовлен из прозрачной окрашенной многослойной (не менее 5 слоев) полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки и специальной водоотталкивающей медицинской бумаги (плотность не менее 60г/м2), соединенных термошвом. Ширина заводского термошва не менее 5мм и не более 8мм. На лицевой стороне нанесены обозначения: наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы стерилизации не менее 3 шт (для парового, формальдегидного и этиленоксидного методов) с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой (напечатаны на бумажной основе пакета) в углу изделия в зоне заводского термошва. Должны быть снабжены слоем шириной не менее 8мм термостойкого клея с защитной полосой бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета.
Пакет комбинированный самозапечатывающийся 450х510Пакет комбинированный самозапечатывающийся для паровой, газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Размер пакета ширина не менее 450 мм и не более 455мм, длина не менее 510мм и не более 515мм (без учета выступающей части бумажного основания). Предназначены для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Срок сохранения стерильности не менее 5 лет в одинарной упаковке. Пакет должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 и международному стандарту EN868. Изготовлен из прозрачной окрашенной многослойной (не менее 5 слоев) полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки и специальной водоотталкивающей медицинской бумаги (плотность не менее 60г/м2), соединенных термошвом. Ширина заводского термошва не менее 5мм не более 8мм. На лицевой стороне нанесены обозначения: наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы стерилизации не менее 3 шт (для парового, формальдегидного и этиленоксидного методов) с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой (напечатаны на бумажной основе пакета) в углу изделия в зоне заводского термошва. Должны быть снабжены слоем шириной не менее 8мм термостойкого клея с защитной полосой бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета.
Пакет комбинированный самозапечатывающийся 150х300Пакет комбинированный самозапечатывающийся для паровой, газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Размер пакета ширина не менее 150 мм и не более 155мм, длина не менее 300мм и не более 305мм (без учета выступающей части бумажного основания). Предназначены для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Срок сохранения стерильности не менее 5 лет в одинарной упаковке. Пакет должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 и международному стандарту EN868. Изготовлен из прозрачной окрашенной многослойной (не менее 5 слоев) полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки и специальной водоотталкивающей медицинской бумаги (плотность не менее 60г/м2), соединенных термошвом. Ширина заводского термошва не менее 5мм не более 8мм. На лицевой стороне нанесены обозначения: наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы стерилизации не менее 3 шт (для парового, формальдегидного и этиленоксидного методов) с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой (напечатаны на бумажной основе пакета) в углу изделия в зоне заводского термошва. Должны быть снабжены слоем шириной не менее 8мм термостойкого клея с защитной полосой бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета.
Пакет комбинированный самозапечатывающийся 200х300Пакет комбинированный самозапечатывающийся для паровой, газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Размер пакета ширина не менее 200 мм и не более 205мм, длина не менее 300мм и не более 305мм (без учета выступающей части бумажного основания). Предназначены для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Срок сохранения стерильности не менее 5 лет в одинарной упаковке. Пакет должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 и международному стандарту EN868. Изготовлен из прозрачной окрашенной многослойной (не менее 5 слоев) полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки и специальной водоотталкивающей медицинской бумаги (плотность не менее 60г/м2), соединенных термошвом. Ширина заводского термошва не менее 5мм не более 8мм. На лицевой стороне нанесены обозначения: наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы стерилизации не менее 3 шт (для парового, формальдегидного и этиленоксидного методов) с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой (напечатаны на бумажной основе пакета) в углу изделия в зоне заводского термошва. Должны быть снабжены слоем шириной не менее 8мм термостойкого клея с защитной полосой бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета.
Пакет комбинированный самозапечатывающийся 60х100Пакет комбинированный самозапечатывающийся для паровой, газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Размер пакета ширина не менее 60 мм и не более 65мм, длина не менее 100мм и не более 105мм (без учета выступающей части бумажного основания). Предназначены для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Срок сохранения стерильности не менее 5 лет в одинарной упаковке. Пакет должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 и международному стандарту EN868. Изготовлен из прозрачной окрашенной многослойной (не менее 5 слоев) полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки и специальной водоотталкивающей медицинской бумаги (плотность не менее 60г/м2), соединенных термошвом. Ширина заводского термошва не менее 5мм не более 8мм. На лицевой стороне нанесены обозначения: наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы стерилизации не менее 3 шт (для парового, формальдегидного и этиленоксидного методов) с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой (напечатаны на бумажной основе пакета) в углу изделия в зоне заводского термошва. Должны быть снабжены слоем шириной не менее 8мм термостойкого клея с защитной полосой бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета.
Пакет комбинированный самозапечатывающийся.200х350Пакет комбинированный самозапечатывающийся для паровой, газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Размер пакета ширина не менее 200 мм и не более 205мм, длина не менее 350мм и не более 355мм (без учета выступающей части бумажного основания). Предназначены для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Срок сохранения стерильности не менее 5 лет в одинарной упаковке. Пакет должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 и международному стандарту EN868. Изготовлен из прозрачной окрашенной многослойной (не менее 5 слоев) полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки и специальной водоотталкивающей медицинской бумаги (плотность не менее 60г/м2), соединенных термошвом. Ширина заводского термошва не менее 5мм не более 8мм. На лицевой стороне нанесены обозначения: наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы стерилизации не менее 3 шт (для парового, формальдегидного и этиленоксидного методов) с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой (напечатаны на бумажной основе пакета) в углу изделия в зоне заводского термошва. Должны быть снабжены слоем шириной не менее 8мм термостойкого клея с защитной полосой бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета.
Пакет комбинированный самозапечатывающийся 100х300Пакет комбинированный самозапечатывающийся для паровой, газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Размер пакета ширина не менее 100 мм и не более 105мм, длина не менее 300мм и не более 305мм (без учета выступающей части бумажного основания). Предназначены для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Срок сохранения стерильности не менее 5 лет в одинарной упаковке. Пакет должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 и международному стандарту EN868. Изготовлен из прозрачной окрашенной многослойной (не менее 5 слоев) полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки и специальной водоотталкивающей медицинской бумаги (плотность не менее 60г/м2), соединенных термошвом. Ширина заводского термошва не менее 5мм не более 8мм. На лицевой стороне нанесены обозначения: наименование фирмы, торговая марка, каталожный номер, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, направление вскрытия упаковки при извлечении простерилизованного изделия, цветные химические индикаторы стерилизации не менее 3 шт (для парового, формальдегидного и этиленоксидного методов) с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой (напечатаны на бумажной основе пакета) в углу изделия в зоне заводского термошва. Должны быть снабжены слоем шириной не менее 8мм термостойкого клея с защитной полосой бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета.
Лоток картонный для стерилизации 260х135х19Лоток одноразовый для паровой и газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Из прессованного картона, покрытого водовпитывающим материалом. Размер длина не менее 260 и не более 270мм, ширина не менее 135 и не более 140мм, высота не менее 19 и не более 25 мм Толщина стенки лотка не менее 5мм и не более 8мм.
Лоток картонный для стерилизации 180х136х20Лоток одноразовый для паровой и газовой (этиленоксидной и формальдегидной) стерилизации. Из прессованного картона, покрытого водовпитывающим материалом. Размер длина не менее 180 и не более 190мм, ширина не менее 136мм и не более 140мм, высота не менее 20 и не более 25 мм . Толщина стенки лотка не менее 5мми не более 8мм.

Контейнер вакуумный для сбора образцов крови, одноразовый. "Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок из полиэтилена, длиной не более 13 мм, с вертикальными наружными бороздками, внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо из полипропилена. - На крышке и пробирке полнозаходная винтовая резьба, исключающая самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании, обеспечивающая возможность открытия крышки пробирки одной рукой. - На внутренних стенках пробирки сухой мелкодисперсный активатор образования сгустка (SiO2). - На дне пробирки однокомпонентный разделительный гель (олефинолигомер). - Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, с горизонтальной полосой, отметкой уровня наполнения. - Область применения: клиническая химия, серология, иммунология, микробиология. - Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок от +4°C до +25°C. - объем забираемой крови не более 5,0 мл, размер пробирки не более 13х100 мм. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу "
Насадки маркировочные к пробиркам, "Насадки маркировочные к вакуумным пробиркам, нестерильные. - Область применения: дополнительное разделение потоков проб - мгновенная идентификация срочных, инфицированных и специальных проб - Материал насадок – полипропилен - Диаметр не более 12,6 мм - Толщина 1 мм - Конструкция: на нижней стороне насадок находятся крючки, позволяющие прочно закреплять насадки на крышке пробирки - Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 "
Держатель для луэровских игл и игл-бабочек одноразовый, стерильный, "Держатель из полипропилена с гладкой поверхностью - На верхней части держателя имеется ассиметрично расположенная канюля для игл Луэр; с внутренней стороны в центре держателя – игла из нержавеющей стали, закрытая резиновым клапаном. - Камера для визуализации поступления крови - Держатель стерильный одноразовый, возможность повторного использования исключается - Предназначен для использования с иглами-бабочками, иглами Луэра или катетерами. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу "
Игла-бабочка с луэр-адаптером , "Материал иглы – нержавеющая сталь. Одноразовая стерильная игла, снабженная пластиковыми широкими «крылышками» для удобства фиксации. Игла имеет силиконизированное покрытие, двойной косоугольный срез и тройную заточку лазером сагиттального конца иглы для менее болезненного введения иглы в вену пациента. Наличие защитного механизма, который включает в себя защитный футляр, полностью закрывающий контаминированную иглу (сопровождается щелчком) сразу после венепункции, что помогает избежать риска случайного укола иглой. Катетер из апирогенного материала, безлатексный. На конце катетера находится луэр-адаптер с иглой для прокола крышки вакуумной пробирки. Каждая игла-бабочка с луэр-адаптером упакована индивидуально. Размер иглы - не менее 0,6х19 мм (23Gх3/4 дюйма). Длина катетера - не более 19 см. На «крылышки» нанесена маркировка размера иглы. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу Продукция соответствует ГОСТ 10993-2011, ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ 19126-2007, ГОСТ EN 556-1-2011, ГОСТ ИСО 7864-2011, ГОСТ Р ИСО 6009-2013.
Контейнер вакуумный для сбора образцов крови, одноразовый, "Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). - Область применения: гематология - На внутренних стенках пробирки сухой мелкодисперсный антикоагулянт К2ЭДТА. - объем забираемой крови не более 2,0 мл, размер пробирки не более 13х75 мм Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок из полиэтилена, длиной не более 13 мм, с вертикальными наружными бороздками; внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо из полипропилена. - На крышке и пробирке полнозаходная винтовая резьба, исключающая самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании; обеспечивающая возможность открытия крышки пробирки одной рукой. - Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, с горизонтальной полосой, отметкой уровня наполнения. - Этикетка содержит информацию о: сроке годности, составе наполнителя (‘К2E K2EDTA), объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации (‘sterile’, ‘R’-гамма излучение), однократности применения.. - Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок от +4°C до +25°C. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 "
Контейнер вакуумный для сбора образцов крови, одноразовый,
Контейнер вакуумный для сбора образцов крови, одноразовый, "Пробирка с заданным объемом наполнения пробой крови, изготовлена из полипропилена. Используется для взятия, транспортировки и обработки капиллярной и венозной крови. Диаметр 11 мм, высота 40 мм. Объем пробы 0,25 мл. Крышка пробирки из полимерного материала с крестообразным клапаном, обеспечивающим герметичность пробирки и использование пробирки без снятия крышки, в том числе для работы с автоматическими гематологическими анализаторами в автоматическом режиме. Наличие антикоагулянта К3 ЭДТА на внутренних стенках пробирки (мелкодисперсное напыление). Наличие бумажной этикетки с указанием объема пробирки, состава наполнителя, срока годности, точной отметки уровня наполнения, с полем для записи данных пациента, даты и времени анализа. Область применения: гематология. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу В соответствии с ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, 6710-2011, ГОСТ 50444-92. "
Капилляр с наполнителем , "Материал капилляра – полипропилен. Наличие антикоагулянта калиевой соли ЭДТА на внутренних стенках. Область применения: гематология. Объем внутреннего пространства капилляра не более 250 мкл. Длина капилляра не более 88 мм. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу. В соответствии с ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92. "
Контейнер вакуумный для сбора образцов крови, одноразовый, "Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок из полиэтилена, длиной не более 13 мм, с вертикальными наружными бороздками, внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо из полипропилена. - На внутренних стенках пробирки сухой мелкодисперсный активатор образования сгустка (SiO2). - На дне пробирки однокомпонентный разделительный гель (олефинолигомер). - Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, с горизонтальной полосой, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. - Этикетка содержит информацию сроке годности, составе наполнителя (‘Z Serum Sep Clot Activator’), объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации (‘sterile’, ‘R’-гамма излучение), однократности применения. - Область применения: клиническая химия, серология, иммунология, микробиология. - Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок от +4°C до +25°C. - объем забираемой крови не более 5,0 мл, размер пробирки не более 13х100 мм. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу. "
Контейнер вакуумный для сбора образцов крови, одноразовый,"Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). - Область применения: исследование системы гемостаза. - объем пробирки не более 4,5 мл, объем забираемой крови не более 4,1 мл, размер пробирки не более 13х75 мм - В пробирке содержится забуференный раствор тринатрий цитрата 0,109 моль/л (3,2 %). Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок из полиэтилена, длиной не более 13 мм, с вертикальными наружными бороздками; внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо из полипропилена. - На крышке и пробирке полнозаходная винтовая резьба, исключающая самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании; обеспечивающая возможность открытия крышки пробирки одной рукой. - Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, с горизонтальной полосой отметкой уровня наполнения. - Этикетка содержит информацию о сроке годности, составе наполнителя (‘9NC Coagulation sodium citrate 3,2 %’), объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации (‘sterile’, ‘R’-гамма излучение), однократности применения. - Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок от +4°C до +25°C. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 "
Комплект для взятия крови одноразовый держатель с иглой двусторонней ,"Комплект для взятия крови состоит из: Держатель из полипропилена с ребристой поверхностью. - Цвет - прозрачный - Диаметр не более 20 мм, высота не более 48 мм - Центральная резьба для двусторонней иглы - Нестерильный - На упаковке имеется информация о количестве, CE-маркировка, знак об одноразовом использовании. - Совместим с двусторонними иглами, луэр-адаптером, иглами-бабочками. - Материал иглы - нержавеющая сталь - Полная внутренняя стерильность иглы, указана на этикетке - Силиконизированное покрытие иглы - Наличие двух футляров с четырьмя продольными ребрами на каждом - Футляры иглы должны быть снабжены этикеткой с перфорацией, предотвращающей повторное использование - Необходимо наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке; - Игла не должна иметь ""окон"" и разрывов в металле; - Наличие прозрачной камеры в муфте иглы, обеспечивающей слежение за током крови - Визуализация путем заполнения кровью пространства в муфте; - Длина прозрачной камеры не более 6 мм; объём камеры не более 4 мкл крови - Двойной косоугольный срез и тройная заточка лазером конца иглы, направляемого в вену - Требуется наличие резьбы для ввинчивания иглы в иглодержатель - Конструкция исключает обратный ток крови как во время венепункции, так и в процессе утилизации иглы - Требуется наличие точки на муфте иглы, для корректного ориентирования заточки иглы по отношению к вене пациента. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу "
Игла-бабочка с луэр-адаптером , "Материал иглы – нержавеющая сталь. Одноразовая стерильная игла, снабженная пластиковыми широкими «крылышками» для удобства фиксации. Игла имеет силиконизированное покрытие, двойной косоугольный срез и тройную заточку лазером сагиттального конца иглы для менее болезненного введения иглы в вену пациента. Наличие защитного механизма, который включает в себя защитный футляр, полностью закрывающий контаминированную иглу (сопровождается щелчком) сразу после венепункции, что помогает избежать риска случайного укола иглой. Катетер из апирогенного материала, безлатексный. На конце катетера находится луэр-адаптер с иглой для прокола крышки вакуумной пробирки. Каждая игла-бабочка с луэр-адаптером упакована индивидуально. Размер иглы - не менее 0,6х19 мм (23Gх3/4 дюйма). Длина катетера - не более 19 см. На «крылышки» нанесена маркировка размера иглы. Все компоненты системы взятия крови должны соответствовать друг другу Продукция соответствует ГОСТ 10993-2011, ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ 19126-2007, ГОСТ EN 556-1-2011, ГОСТ ИСО 7864-2011, ГОСТ Р ИСО 6009-2013. "

Дезинфицирующее средство: Дезинфицирующее средство в виде жидкого концентрата на основе перекиси водорода не менее 10%, гуанидинов не менее 5%. Средство не должно содержать в своем составе аминов, спиртов, альдегидов, органических кислот, надуксусной кислоты. рН средства должен быть не более 8.
Дезинфицирующее средство: Дезинфицирующее средство, представляющее собой жидкий концентрат, содержащее в качестве активной основы перекись водорода (не более 5,5%), смесь четвертичных аммониевых солей; ; молочную кислоту (не менее 1,5%) без добавления других действующих веществ. Водородный показатель pH1% рабочего раствора 3,5+ 0,5 (кислый).
Дезинфицирующее средство:Двухкомпонентное дезинфицирующее средство, состоящее из базового раствора и активатора, смешиваемых перед применением для получения рабочего раствора средства. Базовый раствор – жидкость, содержащая перекись водорода, буферный агент, стабилизатор и ингибитор коррозии. Активатор – жидкость, содержащая ацетилкапролактам, пропиленгликоль, ПАВ, ингибитор коррозии. ДВ рабочего раствора – надуксусная кислота не менее 0,19%, перекись водорода не более 2,4%. рН рабочего раствора 6,5-7,5. Средство должно сохранять свои свойства после замораживания и оттаивания.