Проверки и контрольные мероприятия
Найдено мероприятий: 15, показаны последние 10.
31.08.2026 — 11.09.2026
Профилактический визит · Завершено
Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
06.08.2026
Объявление предостережения · Предостережение объявлено
Орган: ГОСУДАРСТВЕННАЯ ИНСПЕКЦИЯ ТРУДА В АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права
08.06.2026
Объявление предостережения · Предостережение объявлено
Орган: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в области защиты прав потребителей
30.10.2025
Контрольная закупка, внеплановое кнм · Завершено
Орган: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в области защиты прав потребителей
04.09.2025
Объявление предостережения · Предостережение объявлено
Орган: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в области защиты прав потребителей
01.09.2025
Объявление предостережения · Предостережение объявлено
Орган: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в области защиты прав потребителей
26.08.2025 — 08.09.2025
Профилактический визит · Завершено
Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Результат: - Разъяснен порядок розничной торговли лекарственными препаратами, в соответствии со ст. 55 Федерального закона №61-«Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №259н;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами хранения лекарственных средств» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №260н;
- Разъяснены обязательные требования внесения в систему ФГИС МДЛП сведений о движении лекарственных препаратов, установленных ст. 67 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для мед
26.08.2025 — 08.09.2025
Профилактический визит · Завершено
Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Результат: - Разъяснен порядок розничной торговли лекарственными препаратами, в соответствии со ст. 55 Федерального закона №61-«Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №259н;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами хранения лекарственных средств» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №260н;
- Разъяснены обязательные требования внесения в систему ФГИС МДЛП сведений о движении лекарственных препаратов, установленных ст. 67 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для мед
26.08.2025 — 08.09.2025
Профилактический визит · Завершено
Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Результат: - Разъяснен порядок розничной торговли лекарственными препаратами, в соответствии со ст. 55 Федерального закона №61-«Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №259н;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами хранения лекарственных средств» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №260н;
- Разъяснены обязательные требования внесения в систему ФГИС МДЛП сведений о движении лекарственных препаратов, установленных ст. 67 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для мед
26.08.2025 — 08.09.2025
Профилактический визит · Завершено
Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Амурской области
Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Результат: - Разъяснен порядок розничной торговли лекарственными препаратами, в соответствии со ст. 55 Федерального закона №61-«Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №259н;
- Разъяснены обязательные требования установленные «Правилами хранения лекарственных средств» утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 №260н;
- Разъяснены обязательные требования внесения в систему ФГИС МДЛП сведений о движении лекарственных препаратов, установленных ст. 67 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010;
- Разъяснены обязательные требования постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для мед