Top.Mail.Ru
ООО "САНТЕ" — ИНН 0277901580, Уфа

ООО "САНТЕ", Уфа

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "САНТЕ" Ликвидировано
Сводный индекс риска
Высокий риск · 60 из 100
  • Организация ликвидирована (+60)
Автоматическая оценка по открытым данным (статус и реестры, налоги), не является заключением о надёжности контрагента. Чем выше балл, тем выше риск.
4,3 года
Работала
ОСНО
Режим
20,883 млн.
Выручка за 2018, руб
145 тыс.
Прибыль за 2018, руб
25
Связи
1
Сотрудники
22
Госконтракты
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "САНТЕ"
Ликвидатор
Уставной капитал
10 тыс. руб.
Среднесп. численность
1 сотрудник (2018)
Дата образования
3 марта 2015 г.
Дата ликвидации
2 августа 2019 г.
Режим
ОСНО
Адрес регистрации
450068, Башкортостан республика, Уфа город, Кольцевая улица, ДОМ 199, КВАРТИРА 124
Вид деятельности
  • 46.46, Торговля оптовая фармацевтической продукцией
  • 33.12, Ремонт машин и оборудования
  • 33.13, Ремонт электронного и оптического оборудования
  • 45.1, Торговля автотранспортными средствами
  • 46.19, Деятельность агентов по оптовой торговле универсальным ассортиментом товаров
  • 46.46.1, Торговля оптовая фармацевтической продукцией
  • 46.46.2, Торговля оптовая изделиями, применяемыми в медицинских целях
  • 46.69.9, Торговля оптовая прочими машинами, приборами, аппаратурой и оборудованием общепромышленного и специального назначения
  • 46.90, Торговля оптовая неспециализированная
  • 49.4, Деятельность автомобильного грузового транспорта и услуги по перевозкам
  • 49.41.1, Перевозка грузов специализированными автотранспортными средствами
  • 49.41.2, Перевозка грузов неспециализированными автотранспортными средствами
  • 49.41.3, Аренда грузового автомобильного транспорта с водителем
  • 52.29, Деятельность вспомогательная прочая, связанная с перевозками
  • 53.20.3, Деятельность курьерская
  • 68.20, Аренда и управление собственным или арендованным недвижимым имуществом
  • 68.20.2, Аренда и управление собственным или арендованным нежилым недвижимым имуществом
  • 70.22, Консультирование по вопросам коммерческой деятельности и управления
  • 71.11.1, Деятельность в области архитектуры, связанная с созданием архитектурного объекта
  • 71.12.1, Деятельность, связанная с инженерно-техническим проектированием, управлением проектами строительства, выполнением строительного контроля и авторского надзора
  • 73.11, Деятельность рекламных агентств
  • 77.11, Аренда и лизинг легковых автомобилей и легких автотранспортных средств
  • 77.39.1, Аренда и лизинг прочих сухопутных транспортных средств и оборудования
  • 77.39.25, Аренда и лизинг контрольно-измерительной аппаратуры
  • 77.39.26, Аренда и лизинг приборов, аппаратов и прочего оборудования, применяемого в медицинских целях
  • 82.99, Деятельность по предоставлению прочих вспомогательных услуг для бизнеса, не включенная в другие группировки
  • 86.10, Деятельность больничных организаций
  • 86.21, Общая врачебная практика
  • 86.23, Стоматологическая практика
  • 86.90.4, Деятельность санаторно-курортных организаций
  • 86.90.9, Деятельность в области медицины прочая, не включенная в другие группировки
ОГРН
1150280012398
ИНН / КПП
0277901580 / 027701001

Данные из ЕГРЮЛ на компанию ООО "САНТЕ" (ИНН 0277901580, ОГРН 1150280012398), которая зарегистрирована 2015-03-03 по адресу: Уфа город, Кольцевая улица, ДОМ 199, КВАРТИРА 124. Применяемый режим налогообложения: ОСНО, основной вид деятельности: 46.46, Торговля оптовая фармацевтической продукцией. Организацией управляет Шангин Артем Олегович. Уставной капитал компании 10000.000 руб.

Учредители ООО "САНТЕ"
Связи
Учредитель: Шангин Артем Олегович
ДИРЕКТОР: Шангин Артем Олегович
Финансы
Прибыль за 2018, руб.
145 тыс.
Госконтракты
Архив госконтрактов по состоянию на 22.10.2022 (источник Clearspending, он перестал публиковать данные в 2022 году). Актуальные сведения по данным ЕИС — в блоке «Госзакупки: контракты по данным ЕИС» ниже.

Найдены сведения об участии ООО "САНТЕ" в 22 государственных контрактах на сумму 9,254 млн. руб. в качестве поставщика.

31 января 2018 г.
44-ФЗ
3027200115218000044
Поставщик
Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы Предназначен для определения лактатдегидрогеназы в биоматериале. Фасовка: 5х24мл;1х30мл Принцип метода: кинетический, колориметрический, энзиматический. Состав: фосфатный буфер (pH 7,5) 50 ммоль/л, пируват 0,6 ммоль/л, NADH 0,25 ммоль/л. Чувствительность: 25 Ед/л Линейность: 1999 Ед/л Срок и условия хранения: при температуре 2-8 °C реагенты сохраняют стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке. Реагенты на борту аппарата при температуре 2-10 °C стабильны 8 недель.
Набор реагентов для определения общего билирубина Предназначен для определения общего билирубина в биоматериале. Фасовка: 5х48мл; 1х60мл Принцип метода: билирубин и глюкуронат билирубина реагирует с сульфодиазосолями с образованием окрашенного соединения - азобилирубина. Состав: сульфаниловая кислота 25,6ммоль/л; соляная кислота 40 ммоль/л; азотнокислый (III) натрий 1,0 ммоль/л; детергент 49,6ммоль/л. Чувствительность: 0,05мг/дл (0,855 мкмоль/л) Линейность: 24 мг/дл (410,8 мкмоль/л) Срок и условия хранения: при темепературе 2-8 °С сохраняют стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Реагенты на борту аппарата при температуре 2-10 °С стабильны 10 недель.
Набор реагентов для определения прямого билирубина Предназначен для определения прямого билирубина в биоматериале. Фасовка: 5х48мл; 1х30мл; Принцип метода: глюкуронат билирубина напрямую реагирует с диазониевой солью сульфанилоой кислоты с образованием окрашенного соединения - азобилирубина. Состав: сульфаниловая кислота 27,74 ммоль/л, соляная кислота 40 ммоль/л, нитрит натрия 1,38 ммоль/л. Чувствительность: 0,12 мг/дл (2,05 ммоль/л). Линейность: 24 мг/дл (411 мкмоль/л). Срок и условия хранения: при температуре 2-25 °С, реагенты сохраняют стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. На борту анализатора реагенты стабильны 3 недели при 2-10 °С.
Набор для определения прямого билирубина Набор реагентов предназначен для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке (плазме) крови. Биреагент. Метод с диазотированным 2,4-дихлоранилином с получением диазосоединения, колориметрия, по конечной точке, 546 нм Линейность 15 мг/дл, чувствительность 0,043 мг/дл Время анализа 10 минут Общее количество реагента 500 мл Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка: 500 мл – (8фл.х50мл+2фл.х50 мл)
Набор для определения концентрации общего билирубина Набор реагентов предназначен для определения концентрации общего билирубина в сыворотке (плазме). Биреагент. Метод с диазотированным 3,5-дихлоранилином с получением диазосоединения, колориметрия, по конечной точке, 510 нм Линейность 30 мг/дл, чувствительность 0,046 мк/дл Время анализа 10 минут Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка: 500 мл- (8фл.х50мл+2фл.х50 мл)
Набор реагентов для определения концентрации мочевины Набор предназначен для количественного определения мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче человека. Биреагент. Уреазный, глутаматдегидрогеназный , ферментативный, кинетический, 340 нм Линейность 300 мкг\дл Стандарт (калибровочный раствор мочевины) 8,33 ммоль/л, объем 5 мл Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка: 600 мл-(4фл. х 120 мл +1фл. х 120 мл+1флх5мл Стандарт)
Набор для определения концентрации глюкозы Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови, моче человека Монореагент. Все растворы готовы к использованию без предразведения. Метод Триндера, глюкозооксидазный. Измерение по конечной точке, абсорбция при 500 нм Стандарт (калибровочный раствор глюкозы) 5,55 ммоль/л, объем 5 мл Линейность 500 мкг/дл Время реакции 5 минут Стабильны 24 месяца температуре 2-8°С Фасовка:1000 мл – (4фл.х250 мл + 1фл.х5 мл Стандарт)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы оптимизированным энзиматическим кинетическим методом Набор предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. БиреагентВсе растворы готовы к использованию без предразведения. Кинетический. Преобразование пирувата в лактат в присутствии LDH. Абсорбция окисления NADH при 340 нм Линейность 600 Е/л Стабильны 24 месяца температуре 2-8°С Набор предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Фасовка:600 мл –(4фл.х120 мл +1фл.х 120 мл)
Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Набор предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Биреагент. Все растворы готовы к использованию без предразведения. Кинетический. Расщепление 2-оксалацетата до малата в присутствии МDH. Абсорбция окисления NADH при 340 нм Линейность 1000 Е/л Стабильны 24 месяца температуре 2-8°С Фасовка:600 мл – (4фл. х120 мл +1фл. х120 мл)
Набор для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом (IFCC) Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови человека Биреагент. Метод кинетический фотометрический, абсорбция при 405 нм Линейность 4500 Е/л Стабильны 24 месяца температуре 2-8°С Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка:600 мл- (4флх120 мл+ 1фл.х120 мл)
Набор реагентов для определения активности гамма-глутаминтрансферазы Набор предназначен для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Биреагент. Все растворы готовы к использованию без предразведения. Метод GLUPA-C с образованием паранитроанилина (Зейца), колориметрический, кинетический; λ=405 нм. Линейность 1200 Е/л Стабильны 24 месяцев температуре 2-8°С Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка:600 мл – (4фл.х120мл +1фл.х120 мл)
Набор для определения концентрации мочевой кислоты энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке (плазме) крови и моче. Биреагент. Ферментативный колориметрический метод 4ААР-TOOS, реакция с уриказой, c аскорбат оксидазой, конечная точка, 550 нм Линейность 20 мкг/дл) Объем стандарта 5 мл Время реакции 10 мин Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка:600мл – (4флх120 мл +1фл.х120 мл+1фл.х5 мл Стандарт)
Очищающий раствор Раствор очищающий промывочный щелочной (на основе NaOH). Фасовка 1 х 250 мл
Очищающий раствор Раствор для удаления масла (на основе гипохлоритного раствора). Фасовка 1 х 250 мл
Очищающий раствор Раствор очищающий для удаления белка (на основе серной кислоты). Фасовка 1 х 250 мл
31 января 2018 г.
44-ФЗ
3027200115218000042
Поставщик
Набор реагентов для определения креатинфосфокиназы Предназначен для определения креатинфосфокиназы-МВ в биоматериале. Фасовка:5 x 25мл; 1 x 25мл Принцип метода: кинетический, колориметрический, энзиматический. Состав: Реагент-1: имидазол буфер (pH 6,7) 100 ммоль/л, Д-глюкоза 20 ммоль/л, N-ацетилоцистеин 20 ммоль/л, aцетат магния 10 ммоль/л, ЭДTA 2 ммоль/л, НАДФ 2 ммоль/л, AДФ 2 ммоль/л, AМФ 5 ммоль/л, гексокиназа(HK) 2,5 Ед/мл, поликлональные антитела к СК-М, способность ингибировать 8000 Ед/л. Реагент-2: диаденозинпентафосфат 10 мкмоль/л, глюкозo-6-фосфат-дегидрогеназа (G6P-DH) 1,5 Ед/мл, фосфат креатина 30 ммоль/л, консерванты. Чувствительность: 6 Ед/л (0,10 мккат/л) Линейность: 2090 Ед/л (34,8 мккат/л) Срок и условия хранения: при температуре 2-8 °C реагенты сохраняют стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке.
Набор реагентов для определения креатинфосфокиназы Предназначен для определения креатинфосфокиназы в биоматериале. Фасовка: 5x25мл; 1x25мл Принцип метода: кинетический, колориметрический, энзиматический. Состав: Реагент-1: Буфер имидиазола 100 ммоль/л, глюкоза 20 ммоль/л, N-ацетилоцистеин 20 ммоль/л, ацетат магния 10 ммоль/л, ЭДTA 2 ммоль/л, НАДФ 2 ммоль/л, AДФ 2 ммоль/л, AMФ 5 ммоль/л, гексокиназа (HK) 2,5 Ед/мл. Реагент-2: пентафосфатдиаденозина 10 ммоль/л, дегидрогеназа глюкозo-6-фосфат (G6P-DH) 1,5 Ед/мл, фосфат креатина 30 ммоль/л. Чувствительность: 4,4Ед/л Линейность: 1599 Ед/л (26,6мккат/л) Срок и условия хранения: при температуре 2-8 °C реагент сохраняeт стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Стабильность на борту анализатора при 2-10 °C составляет 4 недели.
Набор реагентов для альфа-амилазы Набор реагентов для определения альфа-амилазы. Метод кинетический – наличие. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Диапазон линейности от 50 до 1400 Е/л. Объем упаковки 125 мл
Контрольная сыворотка (норма) на биохимический анализатор Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических, полуавтоматических анализаторах и ручных фотометрах. Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Аттестована по 60 параметрам в пределах нормальной области значений, включая параметры по холестерину низкой (LDL) и высокой (HDL) плотности. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С Срок годности 4 года при температуре 2-8°С Фасовка: 1флх5 мл
Контрольная сыворотка (патология) на биохимический анализатор Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических, полуавтоматических анализаторах и ручных фотометрах. Аттестована по 54 параметрам в пределах верхней патологии области значений, включая параметры по холестерину низкой (LDL) и высокой (HDL) плотности. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С Срок годности 4 года при температуре 2-8°С Фасовка:1флх5 мл
Мультикалибратор (Калибровочная сыворотка на биохимический анализатор) Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки, и предназначенный для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов, а также для построения калибровочной кривой при измерении на ручных фотометрах. Аттестована по 50 параметрам в пределах нормальной области значения, включая параметры по холестерину низкой (LDL) и высокой (HDL) плотности. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: 30 дней при -20°С Срок годности 4 года при температуре 2-8°С Фасовка:1фл х3 мл
Набор реагентов для определения концентрации Общего белка биуретовым методом Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека биуретовым методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Монореагент. Метод биуретовый Измерение по конечной точке, абсорбция при 540 нм Стандарт (калибровочный раствор белка) 60 г/л, 5 мл Линейность 15 г/дл, чувствительность 0,1 г/дл Время реакции 10 минут Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка:1000 мл-(4фл.х250 мл + 1фл.х5 мл Стандарт)
Набор реагентов для определения концентрации Креатинина Набор предназначен для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека Метод Яффе без депротеинезации, фиксированное время, 500 нм Биреагент. Стандарт (калибровочный раствор креатинина) 176,8 мкмоль/л, объем 5 мл Линейность 30 мкг/дл, Стабильны 5 лет при температуре +15-25°С Фасовка:500 мл–(2фл.х125мл +2фл.х125 мл +1фл.х5 мл Стандарт)
Набор реагентов для определения содержания ЖЕЛЕЗА Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке и плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Биреагент. Метод Феррозиновый Измерение по конечной точке, измеряемая абсорция при 560 нм Линейность 1000 мкг/дл Стабильны 24 месяца при температуре 2-8°С Стандарт (калибровочный раствор железа) 35,81 мкмоль/л, объем 5 мл Время реакции 10 минут Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка:400 мл-(8фл.х40 мл + 2фл.х40 мл+ 1фл.х5 мл)
Набор для определения концентрации общего холестерина энзиматическим колориметрическим методом Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови человека Монореагент. Все растворы готовы к использованию без предразведения. Описание метода Энзиматический колориметрический метод, монореагент, конечная точка, 500 нм. Время анализа 5 мин. Стандарт 5мл Линейность 750 мкг/дл Стабильность реагентов Стабильны 2 года при температуре 2-8°С Фасовка:400 мл–(4фл.х100 мл + 1фл.х5мл Стандарт)
Набор для определения концентрации ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) Набор реагентов для определения концентрации липопротеинов высокой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим методом (без осаждения). Биреагент. Прямое иммуноингибирование LDL, VLDL, хиломикронов, за исключением ЛПВП. При добавлении реагента В образующиеся комплексы антиген-антитело блокируют энзиматические реакции. Ферменты эстераза и оксидаза холестерола реагирует только с HDL пробы генерируя пероксид водорода, одновременно проходит окислительная конденсация F-DAOS и 4-ААП с помощью пероксидазы. Измерение абсорбции комплекса при 578 нм. Общее время инкубации 10 мин Линейность 220 мкг/дл Стабильны 3 года температуре 2-8°С Фасовка:80 мл–(3фл х 20 мл+1фл х 20 мл)
Набор для определения концентрации ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) Набор реагентов для определения концентрации липопротеинов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим методом с селективной защитой ЛПНП (без осаждения). Биреагент.. Все растворы готовы к использованию без предразведения. Ферментативный. Селективная защита LDL. Генерация пероксида водорода фракциями: хиломикронами, фракциями VLDL и HDL и одновременно разложение каталазой пероксида водорода. Удаление селективной защиты с LDL и блокирование каталазы. Снова генерация пероксида водорода фракцией LDL и одновременно окислительная конденсация пероксидом водорода HDAOS и 4-ААП. Абсорбция комплекса при 578 нм, Общее время инкубаций 10 мин Линейность 400 мкг/дл Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка:80 мл–(3фл х 20 мл+1фл х 20 мл)
Набор для определения концентрации Триглицеридов энзиматическим колориметрическим методом Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке (плазме) крови человека Энзиматический колориметрический метод, Конечная точка, 546 (510) нм, 5 мин Монореагент. 1 флакон стандарта объёмом 5 мл Стандарт 2,26 ммоль/л, Объем стандарта 5 мл Линейность 1000 мкг/дл Время реакции 5 минут Стабильны 3 года при температуре 2-8°С Фасовка:1000 мл - (4флх250 мл+1фл.х5 млСтандарт)
Налоговые правонарушения и меры ответственности за их совершение
Последняя проверка 02.12.2025

Сведения о налоговых правонарушениях не найдены.

Реестр дисквалифицированных лиц
Последняя проверка 04.10.2026

Не найдено

Недоимки и задолженности по пеням и штрафам

По состоянию на 01.09.2026 г. сведения о недоимке и задолженности по пеням и штрафам в данных ФНС отсутствуют.

Уплаченные налоги и сборы
Сведения об уплаченных ООО "САНТЕ" суммах налогов, сборов и страховых взносов (кроме налогов на ввоз товаров в ЕврАЗЭС) за 2020 год (по состоянию на 31.12.2020 г.).
Более поздние сведения для этой организации в открытых данных ФНС пока не загружены: ФНС публикует их раз в год.
Страховые и другие взносы на обязательное пенсионное страхование, зачисляемые в Пенсионный фонд Российской Федерации
—
Налог на прибыль
—
Налог на добавленную стоимость
—
Страховые взносы на обязательное медицинское страхование работающего населения, зачисляемые в бюджет Федерального фонда обязательного медицинского страхования
—
НЕНАЛОГОВЫЕ ДОХОДЫ, администрируемые налоговыми органами
—
Участие в консолидированной группе налогоплательщиков
Последняя проверка 01.08.2026

Сведения о присуствии в реестре участников консолидированной группы налогоплательщиков не найдены.