ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬЯНС ФАРМ", Симферополь

"Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп», Российская Федерация, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора ""Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп»"": Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб 100. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Остаточный срок годности 7 месяцев "
"""Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс HСV-генотип- FL "": Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов 55 "
"""Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С(HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс HСV-Мониторг- FL"": Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения РНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ТМ-Ревертазы Наличие РНК-элюента Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов 50 "
"""Набор регентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа1(ВИЧ- 1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией АмплиСенс ВИЧ -Монитор FRT"": Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекции продуктов ПЦР-амплификации в режиме ""реального времени"" Набор адаптирован для ручного и автоматического выделения РНК Набор адаптирован для использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала методом магнитной сепарации Наличие лизирующего раствора Наличие трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Возможность выделения РНК из 1000 мкл Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Количество тестов 100 "
"Набор реагентов полной компл. для выявления провирусной ДНК АмплиСенс ДНК-ВИЧ- FL"": Для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая выделение ДНК из цельной крови и сухих пятен крови, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала методом преципитации Наличие гемолитика для предобработки цельной крови, 100 мл Наличие лизирующего раствора, 2-х растворов для отмывки, раствора для преципитации, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека Набор рассчитан на экстракцию ДНК из 100 проб, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используется цельная кровь, и 42 проб, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используются сухие пятна крови "
"Набор реагентов полной комплектации для количественного определения ДНК вируса гепатита В(HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ""АмплиСенс HBV- Монитор- FL """": Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера Наличие TaqF-полимеразы Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Количество тестов 50 "
"""Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» "": Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Общий объем реакции 20 мкл Объем РНК-пробы 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции 60 "
"Набор регентов для количественного определения РНК ВИЧ (""РИБО-преп) АмплиСенс ВИЧ -Монитор FRT"": Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови, включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие двух растворов для отмывки Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Количество тестов 50 "

Гематологический анализатор (Гематологический анализатор BC-6800)