Госконтракты КИРОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИРОВСКИЙ ЦЕНТР КРОВИ", Киров

Кровь человека (эритроцитная масса)

Эритроцитная масса

Кровь человека (эритроцитная масса)

Препараты диагностические

Кровь человека (эритроцитная масса)

Плазма свежезамороженная, карантинизированная Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: 1. фактор VIIIc – 6*109 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты  -  6 x 109  в литре - лейкоциты - 0,1 x 109  в литре - тромбоциты -  50 x 109 в литре Визуальные изменения -  нет  аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Требования к упаковке: упаковка целостная и герметичная с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10)указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).Качествои  безопасность товара соответствуеттребованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Обутверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, еепродуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых втрансфузионно-инфузионной терапии" Остаточный срок годности (срок хранения) товара на датупоставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использованияпо назначению, составляет 24 (двадцать четыре) месяца. Россия
Эритроцитная масса.   Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: Гематокрит – от 0,65 до 0,75 (диапазонное значение) Гемоглобин – 45 граммов в дозе Гемолиз в конце хранения – 0,8% эритроцитов Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ.   Требования к упаковке: упаковка целостная и герметичная с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).   Качество и  безопасность товара соответствует требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"   Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 15(пятнадцать) суток. Россия

Кровь человека

Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию
Эритроцитная масса

Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: 1. фактор VIIIc 6*10^9 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты - 6 x 10^9 в литре - лейкоциты - 0,1 x 10^9 в литре - тромбоциты - 50 x 10^9 в литре Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Требования к упаковке: упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).

Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: 1. фактор VIIIc 6*10^9 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты - 6 x 10^9 в литре - лейкоциты - 0,1 x 10^9 в литре - тромбоциты - 50 x 10^9 в литре Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
Эритроцитная масса. Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии № 29 от 26.01.2010г., если иное не указано ниже. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: Гематокрит от 0,65 до 0,75 (диапазонный параметр) Гемоглобин 45 граммов в дозе Гемолиз в конце хранения 0,8% эритроцитов Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара должны соответствовать требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"

Поставка препаратов крови, компонентов крови и диагностических стандартов для нужд Заказчика

плазма для фракционирования

Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию. Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г. ., если иное не указано ниже. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара: 1. фактор VIIIc –6х10*9 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты - 6 x 10*9 в литре - лейкоциты - 0,1 x 10*9 в литре - тромбоциты - 50 x 10*9 в литре Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Требования к упаковке: упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии" Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 24 (двадцать четыре) месяца. В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» компоненты крови переливаются только той группы системы АВ0 и той резус-принадлежности,

Плазма свежезамороженная, карантинизированная Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию. Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г. ., если иное не указано ниже. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара: 1. фактор VIIIc – 6х10*9 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты - 6 x 10*9 в литре - лейкоциты - 0,1 x 10*9 в литре - тромбоциты - 50 x 10*9 в литре Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержащей следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии" Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 24 (двадцать четыре) месяца. В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» компоненты крови переливаются только той груп
Плазма свежезамороженная, полученная методом дискретного плазмафереза, карантинизированная Плазма, свежезамороженная, полученная методом дискретного плазмафереза, прошедшая карантинизацию. Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г. ., если иное не указано ниже. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара: 1. фактор VIIIc –6х10*9 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты - 6 x 10*9 в литре - лейкоциты - 0,1 x 10*9 в литре - тромбоциты - 50 x 10*9 в литре Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержащей следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии" Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 24 (двадцать четыре) месяца. В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по
Эритроцитная масса Эритроцитная масса. Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г., если иное не указано ниже. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара должны соответствовать: Гематокрит –0,65 до 0,75 (диапазонный параметр) Гемоглобин – 45 граммов в дозе (указано минимальное значение параметра) Гемолиз в конце хранения – 0,8% эритроцитов Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержащей следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии" Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 15(пятнадцать) суток. В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» компоненты крови переливаются только той группы системы АВ0 и той резус-принадлежности, которая имеется у реципиента, поэтому определить количество товара с конкретн

Эритроцитарная масса