Госконтракты КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР КРОВИ № 1", Красноярск

Концентрат тромбоцитов полученный методом афереза, лейкоредуцированный
Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная

1 Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 40 граммов в единице. Гемолиз в конце срока годности - не более 0,8 процента эритроцитов. Остаточное содержание лейкоцитов – менее 1*106/в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.
2 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирован по системе АВО, определен фенотип по системе резус-Rh. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза. Объем - не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Содержание тромбоцитов не менее 200*109 /в единице, остаточное содержание лейкоцитов - 1*106/ клеток в единице, рН в конце срока хранения не менее 6,4. Стерильность - стерильно. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

1 Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 40 граммов в единице. Гемолиз в конце срока годности - не более 0,8 процента эритроцитов. Остаточное содержание лейкоцитов – менее 1*106/в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.
2 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирован по системе АВО, определен фенотип по системе резус-Rh. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза. Объем - не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Содержание тромбоцитов не менее 200*109 /в единице, остаточное содержание лейкоцитов - 1*106/ клеток в единице, рН в конце срока хранения не менее 6,4. Стерильность - стерильно. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

1 Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 40 граммов в единице. Гемолиз в конце срока годности - не более 0,8 процента эритроцитов. Остаточное содержание лейкоцитов – менее 1*106/в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.
7 Криопреципитат, карантинизированный ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирован по системе АВО, определен фенотип по системе резус-Rh. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившим силу некоторых актов Правительства Российской Федерации". Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 30 до 40 миллилитров; фактор VIII не менее 70 МЕ в единице; фибриноген не менее 140 миллиграммов в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности 36 месяцев (включая срок годности карантинизированной плазмы, из которой заготовлен криопреципитат).
6 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, патогенредуцированный ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирован по системе АВО, определен фенотип по системе резус-Rh. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза. Объем - не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Содержание тромбоцитов не менее 200*109 /в единице, остаточное содержание лейкоцитов - менее 1*106 /в единице, рН в конце срока хранения не менее 6,4. Стерильность - стерильно. Тромбоцитный концентрат после заготовки прошел процедуру инактивации патогенных биологических агентов (патогенредукция) с использованием системы инактивации вирусов и фотообработки. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Срок хранения может быть продлен до 7 суток при условии использования методов инактивации патогенных биологических агентов и использования добавочных растворов для хранения тромбоцитов.
5 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирован по системе АВО, определен фенотип по системе резус-Rh. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза. Объем - не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Содержание тромбоцитов не менее 200*109 /в единице, остаточное содержание лейкоцитов - 1*106/ клеток в единице, рН в конце срока хранения не менее 6,4. Стерильность - стерильно. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.
4 Концентрат тромбоцитов из единицы крови ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирован по системе АВО, определен фенотип по системе резус-Rh. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Тромбоцитный концентрат из единицы дозы крови 1 доза. Объем не менее 40 миллилитров. Содрежание тромбоцитов в конечной единице не менее 60*109/в единице, лейкоцитов - менее 0,05*109/в дозе, рН в конце срока годности более 6,4. Стерильность - стерильно. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.
3 Свежезамороженная плазма ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирована по системе АВО, определен фенотип по системе резус-Rh. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение не более 1 часа. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившим силу некоторых актов Правительства Российской Федерации". Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Фактор VIII не менее 70 МЕ/100 мл. Остаточное содержание клеток: эритроциты - менее 6*109/в единице; лейкоциты - менее 0,1*109/в единице; тромбоциты - менее 50*109/в единице. Не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Стерильность - стерильно. Срок годности с момента заготовки 36 месяцев.
2 Отмытые эритроциты ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека. Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% стерильным изотоническим раствором NaCl. Объем определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в единице. Гемолиз в конце срока хранения менее 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - менее 0,5 граммов в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности – не менее 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.

оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови. (Свежезамороженная плазма Определение остаточных клеток (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов)) .
оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови ( Эритроцитная взвесь. Подсчет лейкоцитов в эритроцит содержащих компонентах крови)
оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови ( Эритроцитная взвесь. Свободный гемоглобин (гемолиз в конце срока годности))
оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови . ( Эритроцитная взвесь Гематокрит )
оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови ( Эритроцитная взвесь. Гемоглобин)
оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови . ( Свежезамороженная плазма . Фактор VIII )

Концентрат тромбоцитов полученный методом афереза, лейкоредуцированный
Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная

Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная
Отмытые эритроциты
Свежезамороженная плазма
Плазма патогенредуцированная
Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный
Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза патогенредуцированный
Концентрат тромбоцитов из единицы крови
Криопреципитат

1 Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная (ОКПД2 21.10.60.192) Типирована по системе ABO, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ- 2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Объем - определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 40 граммов в единице. Гемолиз в конце срока хранения - менее 0,8 процента эритроцитов. Количество лейкоцитов - менее 1*106/в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.
2 Отмытые эритроциты (ОКПД2 21.10.60.192) Типирована по системе ABO, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ- 2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% стерильным изотоническим раствором NaCl. Объем определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в единице. Гемолиз в конце срока хранения менее 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - менее 0,5 граммов в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности - не более 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.
3 Свежезамороженная плазма карантинизированная (ОКПД2 21.10.60.192) Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение не более 1 часа. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившим силу некоторых актов Правительства Российской Федерации". Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Фактор VIII не менее 70 МЕ/100 мл. Остаточное содержание клеток: эритроциты - менее 6*109/л. в единице; лейкоциты - менее 0,1*109/л. в единице; тромбоциты - менее 50* 109/л. в единице. Не должно быть аномального цвета или видимых сгустков. Стерильность - стерильно. Срок годности с момента заготовки 36 месяцев.
4 Концентрат тромбоцитов из единицы крови (ОКПД2 21.10.60.192) Тромбоцитный концентрат из единицы крови. Объем не менее 40 миллилитров. Количество тромбоцитов не менее 60*109/в единице, лейкоцитов - менее 0,05 * 109/в единице, pH в конце срока хранения более 6,4. Стерильность - стерильно. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.
5 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный (ОКПД2 21.10.60.192) Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза. Объем - не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Содержание тромбоцитов не менее 200*109/ в единице, лейкоцитов (после удаления лейкоцитов) - менее 1 * 106/в единице, pH в конце срока хранения не менее 6,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.
6 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, патогенредуцированный (ОКПД2 21.10.60.192) Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза. Объем - не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Содержание тромбоцитов не менее 200*109 /в единице, лейкоцитов (после удаления лейкоцитов) - менее 1 * 106 /в единице, pH в конце срока хранения не менее 6,4. Тромбоцитный концентрат после заготовки прошел процедуру инактивации патогенных биологических агентов (патогенредукция) с использованием системы инактивации вирусов с применением метиленового синего или амотосалена и фотообработки. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Срок хранения может быть продлен до 7 суток при условии использования методов инактивации патогенных биологических агентов и использования добавочных растворов для хранения тромбоцитов.
7 Криопреципитат, карантинизированный (ОКПД2 21.10.60.192) Криопреципитат приготовлен из карантинизированной плазмы. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившим силу некоторых актов Правительства Российской Федерации". Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 30 до 40 миллилитров; фактор VIII не менее 70 ME в единице; фибриноген не менее 140 миллиграммов в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности 36 месяцев (включая срок годности карантинизированной плазмы, из которой заготовлен криопреципитат)

Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная
Концентрат тромбоцитов полученный методом афереза, лейкоредуцированный

оказание услуг по проведению клинических лабораторных исследований крови и других биологических материалов (Эритроцитная взвесь- Гемоглобин)
оказание услуг по проведению клинических лабораторных исследований крови и других биологических материалов (Эритроцитная взвесь- Гематокрит)
оказание услуг по проведению клинических лабораторных исследований крови и других биологических материалов (Эритроцитная взвесь- Свободный гемоглобин (гемолиз в конце срока годности)
оказание услуг по проведению клинических лабораторных исследований крови и других биологических материалов (Свежезамороженная плазма - Фактор VIII )
оказание услуг по проведению клинических лабораторных исследований крови и других биологических материалов (Свежезамороженная плазма - Определение остаточных клеток (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов)

1 Криопреципитат, карантинизированный Криопреципитат приготовлен из карантинизированной плазмы. Карантинизация плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010г. №29. Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 10 до 20 миллилитров (в диапазоне); фактор VIIIс не менее 70 международных единиц в дозе; фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе. Срок годности 36 месяцев. РФ. Код по ОКПД2: [21.10.60.192] Кровь человека

тромбоцитный концентрат полученный методом афереза (фильтрованный)

выполнение работ (оказание услуг) по заготовке, хранению, транспортировке и обеспечению безопасности донорской крови и (или) ее компонентов

эритроцитная взвесь фильтрованная
тромбоцитный концентрат полученный методом афереза (фильтрованный)

на оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови (Эритроцитсодержащий : Подсчет лейкоцитов)
на оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови (Эритроцитсодержащий : Гемоглобин)
на оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови (Эритроцитсодержащий : Гематокрит)
на оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови (Эритроцитсодержащий : Свободный гемоглобин )
на оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови (Плазма: Активность VIII фактора)
на оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови (Плазма: Определение остаточных клеток (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов)

1 Эритроцитная взвесь, фильтрованная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество лейкоцитов – не более 1*106/в дозе. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
2 Отмытые эритроциты Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% стерильным изотоническим раствором NaCl. Объем определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - не более 0,5 грамма в дозе. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
3 Плазма свежезамороженная, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 процентов объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70 процентов исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/в литре; лейкоциты - не более 0,1*109/в литре; тромбоциты - не более 50*109/в литре. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
4 Плазма свежезамороженная фильтрованная, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 процентов объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70 процентов исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/в литре; лейкоциты - не более 0,1*109/в литре; тромбоциты - не более 50*109/в литре. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
5 Тромбоцитный концентрат из дозы крови Тромбоцитный концентрат из дозы крови 1 ед.доза. Объем не менее 40 миллилитров. Количество тромбоцитов не менее 60*109/в дозе, лейкоцитов - не более 0,2*109/в дозе, рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
6 Тромбоцитный концентрат, полученный методом афереза (фильтрованный) Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза 1-11 ед.доз. Объем не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Количество тромбоцитов не менее 200*109 /в дозе, лейкоцитов (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 /в дозе, рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
7 Тромбоцитный концентрат, полученный методом афереза (фильтрованный), вирусинактивированный Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза 1-11 ед.доз. Объем не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Количество тромбоцитов не менее 200*109 /в дозе, лейкоцитов (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 /в дозе, рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Тромбоцитный концентрат после заготовки прошел процедуру инактивации патогенных биологических агентов (вирусинактивации) с использованием системы инактивации вирусов с применением метиленового синего или амотосалена и фотообработки.Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
8 Криопреципитат, карантинизированный Криопреципитат приготовлен из карантинизированной плазмы. Карантинизация плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010г. №29. Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 10 до 20 миллилитров; фактор VIIIс не менее 70 международных единиц в дозе; фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека

Кровь человека

Выполнение работ (оказание услуг) по заготовке, хранению, транспортировке и обеспечению безопасности компонентов донорской крови

1 Эритроцитная взвесь, фильтрованная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество лейкоцитов – не более 1*106/в дозе. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
2 Отмытые эритроциты Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% стерильным изотоническим раствором NaCl. Объем определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - не более 0,5 грамма в дозе. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
3 Плазма свежезамороженная, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 процентов объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70 процентов исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/в литре; лейкоциты - не более 0,1*109/в литре; тромбоциты - не более 50*109/в литре. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
4 Плазма свежезамороженная, вирусинактивированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Плазма прошла процедуру инактивации патогенных биологических агентов (вирусинактивации) с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 процентов объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70 процентов исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/в литре; лейкоциты - не более 0,1*109 /в литре; тромбоциты - не более 50*109/в литре. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
5 Плазма свежезамороженная фильтрованная, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 процентов объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70 процентов исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/в литре; лейкоциты - не более 0,1*109/в литре; тромбоциты - не более 50*109/в литре. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
6 Плазма свежезамороженная фильтрованная, вирусинактивированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования или заготовлена методом аппаратного плазмафереза и заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Плазма прошла процедуру инактивации патогенных биологических агентов (вирусинактивации) с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 процентов объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70 процентов исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/в литре; лейкоциты - не более 0,1*109/в литре; тромбоциты - не более 50*109/в литре. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
7 Тромбоцитный концентрат из дозы крови Тромбоцитный концентрат из дозы крови 1 ед.доза. Объем не менее 40 миллилитров. Количество тромбоцитов не менее 60*109/в дозе, лейкоцитов - не более 0,2*109/в дозе, рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
8 Тромбоцитный концентрат, полученный методом афереза Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза 1-11 ед.доз. Объем не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Количество тромбоцитов не менее 200*109 /в дозе, лейкоцитов (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 /в дозе, рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
9 Тромбоцитный концентрат, полученный методом афереза, вирусинактивированный Тромбоцитный концентрат, заготовленный методом аппаратного афереза 1-11 ед.доз. Объем не менее 40 миллилитров на 60*109 тромбоцитов. Количество тромбоцитов не менее 200*109 /в дозе, лейкоцитов (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 /в дозе, рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Тромбоцитный концентрат после заготовки прошел процедуру инактивации патогенных биологических агентов (вирусинактивации) с использованием системы инактивации вирусов с применением метиленового синего или амотосалена и фотообработки.Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека
10 Криопреципитат, карантинизированный Криопреципитат приготовлен из карантинизированной плазмы. Карантинизация плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010г. №29. Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 10 до 20 миллилитров; фактор VIIIс не менее 70 международных единиц в дозе; фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе. Срок годности 36 месяцев. Код ОКПД2 [21.10.60.192] Кровь человека

Оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови .Эритроцит содержащий. Подсчет лейкоцитов
Оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови .Эритроцит содержащий.Гемоглобин
Оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови .Эритроцит содержащий. Гематокрит
Оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови .Эритроцит содержащий. Свободный гемоглобин .
Оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови. Активность VIII фактора
Оказание услуг по проведению лабораторных исследований по контролю качества компонентов донорской крови. Определение остаточных клеток (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов)