Top.Mail.Ru
Госконтракты ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КРАСНОЯРСКИЙ ЦЕНТР РЕПРОДУКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ", г. Красноярск

Госконтракты ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КРАСНОЯРСКИЙ ЦЕНТР РЕПРОДУКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ", Красноярск

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КРАСНОЯРСКИЙ ЦЕНТР РЕПРОДУКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ" Действует

Найдены сведения об участии ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КРАСНОЯРСКИЙ ЦЕНТР РЕПРОДУКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ" в 3 государственных контрактах на сумму 2,641 млн. руб. в качестве поставщика.

8 декабря 2017 г.
44-ФЗ
2190100833517000547
Поставщик
FISH-анализ числовых хромосомных нарушений (5-цветный)
ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR, 16 мутаций)
ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR, 32 мутации)
ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (ген CYP21, 11 мутаций)
ДНК-диагностика синдрома фрагильной Х-хромосомы (ген FMR1)
Анализ генетической предрасположенности к тромбофилии (гены F2, F5, FGB, PAI1, ITGA2, ITGB3, MTHFR)
Анализ одного полиморфизма (мутации) в гене
ДНК-диагностика генной болезни по косвенным маркерам (пренатальная диагностика)
18 октября 2016 г.
44-ФЗ
2190100833516000376
Поставщик
FISH-анализ числовых хромосомных нарушений (5-цветный)
ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR, 16 мутаций)
ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR, 32 мутации)
ДНК-диагностика фенилкетонурии (ген PAH, 11 мутаций)
ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (ген CYP21, 11 мутаций)
ДНК-диагностика синдрома фрагильной Х-хромосомы (ген FMR1)
Анализ генетической предрасположенности к тромбофилии (гены F2, F5, FGB, PAI1, ITGA2, ITGB3, MTHFR)
Анализ одного полиморфизма (мутации) в гене
ДНК-диагностика генной болезни по косвенным маркерам (пренатальная диагностика)
27 августа 2015 г.
44-ФЗ
2190100833515000247
Поставщик
FISH-анализ числовых хромосомных нарушений (5-цветный)
ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR, 16 мутаций)
ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR, 32 мутации)
ДНК-диагностика фенилкетонурии (ген PAH, 11 мутаций)
ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (ген CYP21, 11 мутаций)
ДНК-диагностика синдрома фрагильной Х-хромосомы (ген FMR1)
Анализ генетической предрасположенности к тромбофилии (гены F2, F5, FGB, PAI1, ITGA2, ITGB3, MTHFR)
Анализ одного полиморфизма (мутации) в гене
ДНК-диагностика генной болезни по косвенным маркерам (пренатальная диагностика)