ИП Слащёва Татьяна Петровна — ИНН 621700030259, ОГРНИП 304621715400232

Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области

Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области

Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области

Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Орган: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ

Вид контроля: Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)

Результат: По результатам проведения профилактического визита нарушений обязательных требований, которые могли бы привести к причинению вреда (ущерба) или угрозы причинения вреда (ущерба) охраняемым законам ценностям не выявлено. Составлен акт профилактического визита от 18.07.2025г

Орган: Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области

Вид контроля: Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Результат: В ходе обязательного профилактического визита контролируемое лицо проинформировано: 1) об обязательных требованиях, предъявляемых к его деятельности и к принадлежащим ему объектам государственного контроля; - Пункт 1, статьи 55, ст.57, 58 Глава 10 Федерального закона от 2010-04-12 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - пп. и),к),н,),п), п.6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности", - о соответствии критериям риска объектов государственного контроля, принадлежащим контролируемому лицу: - об основаниях и о рекомендуемых способах снижения категории риска; - о видах, содержании и об интенсивности контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении объекта государственного контроля, исходя из его отнесения к соответствующей категории риска. 2) Проведено консультирование о возможности самоконтроля по утвержденным проверочным листам в сфере обращения лекарственных средств в соответствии